Ich sehe Stefan Hecher zum ersten Mal, wie er bei der No Problem-Gala in Baden mit Zirkusmann Daniel Morelli bunte Tcher schwingt. Ein nettes Fotomotiv, denke ich, und spreche den blonden Buben an. Darf ich dich fotografieren? Er sieht mich an oder durch mich hindurch? Hat er mich nicht gehrt? Ich wiederhole meine Frage. Dann ist schon seine Mutter an meiner Seite. Er kann Sie nicht verstehen, sagt sie. Er leidet am Landau-Kleffner-Syndrom, einer Art Sprachverstndnisstrung.
Und dann beginnt sie zu erzhlen. Sie erinnert sich, als Stefan drei Jahre alt war. Er hatte schon zwei ltere Brder, aber irgendwie funktionierte die Kommunikation mit ihm nicht. Er redete langsam, undeutlich, bildete nur Zwei-Wort-Stze, war immer wieder stark verkhlt. Eineinhalb Jahre haben wir nach der Ursache des Problems gesucht. Wir suchten Logopden auf, lieen sein Gehr checken, das tadellos war. rzte empfahlen uns, seine Mandeln und Polypen operieren zu lassen, erzhlt Gertraut Hecher (53). Erst ein Kinderarzt, den sie zufllig im Urlaub kennen lernten, und eine Logopdin uerten den Verdacht, Stefan knnte am Landau-Kleffner-Syndrom leiden. Diese Art Epilepsie, die auf das Sprachzentrum wirkt, wurde erst 1996 entdeckt und ist noch wenig erforscht. Weltweit sollen etwa 200 Erkrankungen dokumentiert sein.
Fr die Familie Hecher, wohnhaft in Kirchberg/Wechsel, begann eine schwere Zeit. Mama Gertraut und Papa Friedrich, beide Musikerzieher mit knstlerischer Ausbildung, qulten sich mit der Schuldfrage, suchten verzweifelt eine Kommunikationsmglichkeit mit ihrem jngsten Sohn, suchten Behandlungsmglichkeiten, ein Heiler wurde zu Rate gezogen. Auch fr Stefan muss es die Hlle gewesen sein. Wir verstanden nicht, was er wollte, missdeuteten seine uerungen, verloren manchmal die Geduld. Auch Stefan zuckte manchmal aus. Kein Wunder, war er doch in seiner eigenen Welt gefangen. Die ganze Familie erlernte die Gebrdensprache, was die Situation schlielich erleichterte.
Heute ist Stefan 10 Jahre alt, Schler der Waldschule in Wr. Neustadt. Und im Sommer sein jngstes Schwesterchen Annamaria ist inzwischen 4 Jahre alt – zeigte sich endlich Licht am Horizont. Die Familie war per Auto im Raum Grimmenstein unterwegs. Auf einer Wiese weideten Khe. Ich wollte meiner Jngsten die Kuh zeigen, erzhlt Gertraut Hecher und animierte Stefan ebenfalls, den Laut Muh nachzuahmen. Sie knnen sich mein Glck nicht vorstellen, als dies Stefan gelang! Pltzlich hat sich ein riesiger Knoten in mir gelst. Jetzt spre ich, dass das Leben wieder flieen kann.
Inzwischen kann Stefan wieder Wrter wie Moped, Auto, Haus, Baum und hnliches sagen. Mit dem r tut er sich noch schwer. Spontanheilungen dieser langwierigen Kinder-Krankheit sind mit Beginn der Pubertt dokumentiert, aber noch nicht erklrt. Die leidgeprfte Familie schpft neue Hoffnung und ist bereit, ihre Erfahrungen auch mit anderen Betroffenen zu teilen. Hier in der Region ist mir kein Fall bekannt, sagt Gertraut Hecher. Aber vielleicht hilft dieser Artikel, dass jemand diese seltene Krankheit an seinem eigenen Kind entdeckt. Wir wrden dann gerne unsere Erfahrungen teilen.
